Por Rocío Bock Martinez
Desde EXPRESIÓN NORTE dialogamos con Romina (41), presidenta y socia fundadora de la Fundación Fibrosis Quística Córdoba (Fundación Córdoba FQ), que trabaja desde 2014 para hacer frente a la enfermedad.
El objetivo en sus comienzos fue la difusión de esta patología, pero hoy desde Córdoba FQ quieren conseguir un diagnóstico temprano y la cobertura al 100% en obras sociales, con acceso inmediato a la medicación y la aparatología. Además, buscan que la familia esté realmente contenida en un sistema que sirva de apoyo para la integridad del paciente.
Una contención muy necesaria
La presidenta de la fundación, Romina, es mamá de Mateo (7 años) quien nació con esta enfermedad, debido a que sus padres portaban el gen que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco, que daña los pulmones y el sistema digestivo. Es una patología que avanza con el tiempo y no tiene cura.
En la institución trabajan con tres pilares: la persona que convive con la patología, la familia y el tratamiento. Se debe destacar la importancia de que los padres reciban contención por parte del sistema, debido a que la Fibrosis Quística implica para quienes conviven con ella un desgaste físico mayor al de una persona sin esta enfermedad.
“Muchas veces nos corremos del lugar de madre y padre para ser kinesiólogos, docentes, etc. Hay que organizar la familia y los horarios, tenemos mucho trabajo dentro de la casa”, nos contaba Romina.
¡Sumate a colaborar!
Los fondos de la fundación pertenecen a una pequeña campaña de donantes y son utilizados para comprar dispositivos y ayudar a las familias que pertenecen al Hospital de Niños, el Hospital Infantil y San Roque. Córdoba FQ invita a todas las personas que quieran sumarse para colaborar como voluntarios en las diferentes áreas o donar fondos, que son utilizados para la compra de dispositivos como nebulizadores.
Contacto:
Facebook e Instagram: @cordobafq
Cel: 3512756429
