¿Cómo surgió la Fundación Down is Up Córdoba?
Somos una Fundación creada por familias que acompañamos a otras familias en el camino de la inclusión de nuestros hijos.
Tenemos como eje: informar, compartir y motivar a todos los que quieran participar en
este cambio de mirada sobre discapacidad. Nuestra historia comenzó en 2015, cuando
decidimos comenzar a organizar charlas, acciones, etc. Basándonos en la existencia de
un movimiento nacional llamado “Down is Up” con sede en varias provincias, nace esta comunidad con el fin de satisfacer la necesidad de contención, atención e información
sobre el Síndrome de Down.
¿Qué objetivos persiguen?
Promover los derechos reconocidos en la Convención Internacional sobre los
Derechos de las Personas con Discapacidad.
Visibilizar el Síndrome de Down, mediante acciones de educación, formación y actividades sociales y culturales, fortaleciendo la convivencia. Fomentar la vida independiente y la autonomía de las personas con síndrome de Down. Creemos que trabajando por la vida independiente de las personas con Síndrome de Down y a su vez en el cambio de mirada de la sociedad, estaremos mejorando lo que el entorno tiene preparado para nuestros hijos.
¿Cómo se integra su equipo de trabajo?
El grupo de trabajo está integrado básicamente por mamás, papás, tías y familias. De
manera directa somos 10 mamás y tías que traccionamos para que todo pueda darse de
manera correcta y organizada. Nos acompañan en todo nuestras profesionales, en total 5 excelentes personas que están súper comprometidas con el proyecto.
Nos reunimos semanalmente mínimamente un día a la semana para poder ver puntos a
trabajar, estados de temas pendientes, gastos, organización, eventos, lanzamientos
y demás. Hablamos diariamente, nuestra comunicación es al 100% mas allá de que
nuestros trabajos sean otros, la Fundación es una prioridad para cada una de nosotras.
Como Madres con hijos con síndrome de down, ¿Cuáles son los mayores desafíos que se les presentan?
Nuestro mayor desafío, aquello que nos motiva, lo que nos mueve, y nos tiene
traccionando es el profundo deseo y la gran convicción respecto de fomentar la vida
independiente y autónoma de las personas con síndrome de Down. Queremos que
nuestros hijos tengan el mismo derecho que los hijos/as del resto a vivir su vida plena y
autónoma.
¿De qué manera trabajan?
La contención y acompañamiento a las familias de la Fundación es uno de nuestros
pilares y es por ello que realizamos diferentes Fundación Down is Up Córdoba
Madres de hijos con Síndrome de Down: “Nuestra mayor recompensa es su felicidad”
acciones: Grupo de WhatsApp, Reuniones grupales, Acompañamiento terapéutico,
Charlas de iniciación, Encuentros recreativos y Capacitaciones a la familia en vida independiente.
Proyectos inclusivos
CONSULTORIOS DOWN IS UP CORDOBA:
Nos hemos “aventurado” en este camino de crear un equipo terapéutico interdisciplinario
que contará con profesionales de una gran trayectoria y amplia formación con el objetivo y el deseo de acompañar el desarrollo y crecimiento de las personas con síndrome de
Down y de cada familia, desde la niñez a la adultez, teniendo como eje el trabajo desde
la infancia para la vida independiente. Febrero 2023 es la fecha en que se abrieron
las puertas de este camino, mientras tanto es necesario realizar las reformas edilicias para que sea un lugar placentero y óptimo para que los pacientes adquieran sus terapias de correspondiente.
CALENDARIO 2022-2023-2024:
comenzamos a diagramar este proyecto que nos ayudó a continuar visibilizando el
Síndrome de Down y a su vez, recaudar fondos para concretar nuestros proyectos.
Realizamos la producción, impresión y distribución de un calendario año 2022 en donde
participaron niños y niñas de la Fundación, representando a cada uno de los meses del
año con una temática alusiva. Para darle continuidad a este proyecto, realizamos el
calendario DOWN IS UP CÓRDOBA 2023, cuyo eje fue demostrar que es posible y
enriquecedora la convivencia entre todas las personas en desarrollos de diferentes actividades de la vida diaria ya sean deportivas, laborales, recreativas, educativas, entre otras.
Y ya estamos con la producción para lo que será el 2024, en donde la temática central es: “Viviendo Córdoba” junto a personalidades de nuestra provincia, referentes de diversas profesiones que acompañarán estos 12 meses mostrando lo que podemos hacer
juntos. Las personalidades que compartieron esta iniciativa se distinguen en su labor
diaria, en su empatía para con la sociedad y en lo que representan para nosotros y para
cada persona con síndrome de Down que participa, VIVIR y ser parte de CÓRDOBA, en
el día a día y parte de su historia.
CLUB DE AMIGOS / DONAR ON LINE:
Un sistema para que toda aquella persona que desee dejar su aporte a la Fundación y
colaborar con la misma para poder llevar a cabo nuestros programas y actividades.
¿Qué sienten al llevar adelante todo esto?
Nos sentimos muy felices, muy agradecidas, muy plenas. Sentimos que esto es lo que
nuestros hijos e hjas se merecen. Son sus derechos; y nosotras, sus familias, hoy somos
la voz para poder guiarlos y ayudarlos en su camino hacia la vida independiente. Saber
que no estamos solas, que la sociedad está en una gran etapa de apertura hacia este tipo de proyectos como el nuestro; sentir que allá afuera, ahí… está lleno de personas que día a día se suman aportando su granito de arena a nuestra causa, que se unen a nuestro club de amigos, que quieren venir como voluntarios/as.
¿Una reflexión final?
Como familias de personas con síndrome de Down, nuestro mayor deseo es acompañarlos en su camino hacia la adultez, ayudándolos a ser independientes y seguros en cada etapa de la vida. Y no solo eso, sino también brindarles un camino hacia una vida feliz y plena… ¡Soltarlos! ¡Qué vuelven! Para eso debemos dejarlos ir, ¿No? Ellos no tienen límites, nosotros creemos en ellos y en que su vida autónoma será un hecho. Nuestra mayor recompensa es su felicidad.
+ información:
Cel. 3517960194 – Facebook e Instagram: @downisupcba