Lorenzo Giordanengo nació con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, que es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. De esta manera, los músculos de las personas que lo padecen comienzan a debilitarse y atrofiarse. En el caso de Lolo, necesita colocarse zolgensma (un costoso medicamento) antes de los 2 años. Por eso sus papás, comenzaron la campaña “Todos por Lolo“.
Sobre la medicina
Lo que hace este medicamento en los pacientes es reparar los genes para que sean capaces de producir las proteínas en cantidades normales. Poder adquirirlo cuesta 2 millones de dólares, por eso, los papás del niño están pidiendo la ayuda de todos los cordobeses.
“La importancia de este medicamento, como es una enfermedad degenerativa, es retrasar el avance de la enfermedad, le daría la posibilidad de sostener la cabecita, sentarse sin soporte, mayor movilidad en sus manitos, le abriría un mundo de posibilidades para comunicarse, conectarse y de mayor autonomía”, expresaron.
También mostraron su preocupación por el costo de esta medicación: “La verdad no sabemos por qué el costo es tan elevado y que sea de tan difícil acceso, porque es algo que puede cambiar radicalmente la vida de una persona”.
Todos juntos podemos ayudarlo
Desde que comenzó la campaña en agosto, distintas personalidades de argentina (del mundo del espectáculo y los deportes) se sumaron prestando su voz para llegar a más personas. Entre ellos: Lionel Scaloni, Pablo Aimar, Javier Mascherano, El Dipy, Fernando Cavenaghi, Sole García, Facu Mazzei y Javier Saviola. Pero los papás de Lolo se llevaron una alegría enorme cuando recibieron hoy la ayuda de Piñón Fijo.
Vos también podés sumarte y poner tu granito de arena en esta campaña.
Cómo colaborar:
Pueden hacerlo a través de la siguiente cuenta bancaria:
- Nro. CBU: 0200302111000003688412
- Alias: TODOS.POR.LOLO
- CA $ 302 0003688401
- Nombre y Apellido: FRANCO GIORDANENGO
- CUIT/CUIL: 20315915032
- Nombre y Apellido: LUCIANA PAOLA CEPPI
- CUIT/CUIL: 27329331941
